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英国电子烟使用率在2025年降至9.9%,ONS数据显示

英国电子烟使用率在2025年降至9.9%,ONS数据显示

根据英国国家统计局(ONS)的数据,英国电子烟使用率在2025年从2024年的10.0%略微下降至9.9%。成年电子烟用户人数连续第二年保持稳定,约为540万人。这标志着电子烟使用率在2024年首次超过香烟使用率后出现的首次年度下降。 执行摘要 英国电子烟使用率在2025年略有下降,结束了电子烟使用率在2024年首次超过传统香烟使用率后的快速增长期。尽管使用率略有下降,但成年电子烟用户的绝对人数保持稳定,这表明市场可能正在成熟而非收缩。香烟使用率继续其长期下降趋势,拉大了两种行为之间的差距。 事件概述 ONS数据显示,英国成年人中的电子烟使用率从2024年的10.0%下降至2025年的9.9%。成年电子烟用户总数保持在约540万人,与前一年持平。香烟使用率从2024年的9.0%下降至2025年的8.7%,使得电子烟和香烟使用率之间的差距扩大至1.2个百分点。每日电子烟使用略有下降,但25-34岁成年人的使用率却有所增加,抵消了其他年龄段的下降。 重要性 2025年的数据表明,在多年快速增长之后,英国尼古丁市场可能正在发生转变。尽管电子烟使用率总体仍处于历史高位,但用户
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日本调查显示49.5%受访者若烟草价格上涨将考虑减少使用,64.6%对无尼古丁替代品表达兴趣

日本调查显示49.5%受访者若烟草价格上涨将考虑减少使用,64.6%对无尼古丁替代品表达兴趣

执行摘要 日本烟草配件公司Lightec委托的9月在线调查显示,49.5%的受访者若烟草价格进一步上涨将考虑减少烟草使用;25.1%考虑转向更便宜的品牌;14.5%考虑使用或结合电子烟及无尼古丁草本棒等替代品。另有64.6%表示对这类替代品有一定兴趣。调查覆盖1,088名20至70岁受访者,由销售NICOLESS无尼古丁电子烟和草本棒产品的公司开展,因此其结果不应被视为日本吸烟人群的代表。 Dawsen将此视为运营商情报项,因为该来源与受监管的电子烟和尼古丁产品市场相关联,在这一市场中,产品授权、执法预期和证据标准的变化可能快速影响商业规划。 事件概述 2FIRSTS | 日本调查显示49.5%受访者若烟草价格上涨将考虑减少使用,64.6%对无尼古丁替代品表达兴趣 已从 Dawsen 批准的来源集合中选出,并根据电子烟市场相关性、来源质量、时效性和重复覆盖控制进行审查。 发展2FIRSTS | 日本调查显示49.5%受访者若烟草价格上涨将考虑减少使用,64.6%对无尼古丁替代品表达兴趣Dawsen 为何跟踪它日本烟草配件公司Lightec委托的9月在线调查显示,49.5
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美国健康组织寻求推翻FDA对待审PMTAs的执行自由裁量权,Altria旗下Helix、NJOY和AVM寻求介入

美国健康组织寻求推翻FDA对待审PMTAs的执行自由裁量权,Altria旗下Helix、NJOY和AVM寻求介入

执行摘要 美国蒸汽制造商协会(AVM)及Altria子公司Helix Innovations和NJOY于2026年10月7日分别提交动议,寻求在一项挑战FDA对特定电子烟和尼古丁袋产品执行指导意见的诉讼中站在FDA一方。七个公共卫生和烟草控制组织,包括无烟儿童运动,于7月曾起诉该机构以推翻该政策。AVM主张,撤销该指导意见可能扰乱订单、库存、零售分销及监管申报投资。 Dawsen将此视为运营情报项,因其与受监管的电子烟和尼古丁产品市场相交叉,其中产品授权、执行预期和证据标准可快速影响商业规划。 事件概述 2FIRSTS | 美国健康组织寻求推翻FDA对待审PMTAs的执行自由裁量权,Altria旗下Helix、NJOY和AVM寻求介入 已从获批的Dawsen来源集中选出,并根据电子烟市场相关性、来源质量、时效性及重复覆盖控制进行审查。 发展2FIRSTS | 美国健康组织寻求推翻FDA对待审PMTAs的执行自由裁量权,Altria旗下Helix、NJOY和AVM寻求介入Dawsen为何追踪此事美国蒸汽制造商协会(AVM)及Altria子公司Helix Innovatio
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印第安纳州执行外国对手规则对电子烟品牌,部分产品合规后恢复销售

印第安纳州执行外国对手规则对电子烟品牌,部分产品合规后恢复销售

执行摘要 印第安纳州酒精和烟草委员会(ATC)于2026年9月执行了该州的外国对手产品法,命令持有烟草证书的企业从库存中移除 Elf Bar、Lost Mary、MR FOG 和 iJOY 品牌下的特定电子烟产品。此次行动针对的是被认为不符合该规则下来源和供应链透明度要求的产品。后续 ATC 的备案显示,257 款 MR FOG 和 77 款 Lost Mary 产品条目被重新列为合法销售,Lost Mary 的修订版特别指出已收到20款额外产品的合规证据。此次执行反映了州级对电子烟产品来源的日益严格审查,尤其是关于尼古丁类似物供应链和FDA授权状态的审查。 事件概述 2026年9月,印第安纳州 ATC 根据该州的外国对手产品法,向持有烟草证书的企业发出指令,要求下架 Elf Bar、Lost Mary、MR FOG 和 iJOY 某些电子烟产品的库存。该法律限制销售与被指定为外国对手实体关联的烟草产品,
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爱尔兰总理的电子烟言论与卫生指南相冲突

爱尔兰总理的电子烟言论与卫生指南相冲突

执行摘要 米歇尔·马丁称电子烟“几乎比香烟更糟”,但爱尔兰卫生服务承认其毒素更少且潜在危害更低。 Dawsen 将此视为运营情报项,因为该来源与受监管的电子烟和尼古丁产品市场相交叉,在这一市场中,产品授权、执法预期和证据标准可能快速影响商业规划。 事件概述 爱尔兰总理的电子烟言论与卫生指南相冲突,源自经批准的 Dawsen 来源集,已根据电子烟市场相关性、来源质量、时效性和重复覆盖控制进行审查。 发展爱尔兰总理的电子烟言论与卫生指南相冲突Dawsen 为何跟踪此事米歇尔·马丁称电子烟“几乎比香烟更糟”,但爱尔兰卫生服务承认其毒素更少且潜在危害更低。运营相关性合规团队、品牌所有者、零售商、进口商、分销商和市场分析师应关注此事如何影响授权、执法、市场准入和证据预期。 重要性 受监管尼古丁类别日益依赖文档质量、技术证据以及明确了解机构如何应用审查标准。即使是流程更新也可能改变运营商对上市时机、供应商选择、组合风险和合规工作量的思考方式。 合规信号:流程和积压变化可能与头条执法同样重要,因为它们塑造了合法市场准入的实际路径。 市场影响 制造商、零售商和分销商应
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FDA 烟草中心调整 PMTA 审评 侧重减害与可预测性

FDA 烟草中心调整 PMTA 审评 侧重减害与可预测性

执行摘要 FDA 烟草产品中心正在调整其产品审评流程,以强调烟草减害、类别特定评估和更可预测的时间表,同时承认人员和积压限制。 FDA 烟草产品中心(CTP)正在根据来自纽约和华盛顿的现场报道,重新审视其审查烟草产品(包括电子烟和其他 ENDS)的方法。这些变化旨在加强 PMTA 决策与烟草减害原则之间的联系,引入更具类别特定性的审评框架,并在评估中优先考虑与决策相关的科学。 CTP 还在努力建立更可预测的审评时间表,并扩大补充 PMTA(sPMTA)在产品修改中的应用。这些变化反映了为简化现有产品寻求更新(如电子液配方或设备部件变更)的授权流程所作的努力。 监管信号:CTP 对 sPMTA 的增加依赖可能减少小幅产品变更的审评负担,从而可能加速合规修改的市场准入。 尽管进行了这些程序性调整,CTP 承认存在重大运营限制。该机构报告称仅有九个专门的 PMTA 审评团队,这导致持续的积压并限制了其招聘额外人员的能力。这些资源限制继续影响 ENDS 市场中产品授权的速度和可预测性。 市场影响:持续的人员限制和积压可能延迟新产品推出和修改,影响在 FDA 监管下运营的电子烟制造商
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BAT调查显示英国电子烟零售规则或给零售商带来挑战

BAT调查显示英国电子烟零售规则或给零售商带来挑战

执行摘要 英国美国烟草公司(BAT)发布了一份面向零售商的调查,突显即将出台的英国电子烟法规可能带来的运营压力。研究指出,口味禁令、标准化包装和陈列限制是导致库存管理复杂化和销售下降的关键摩擦点。 事件概述 BAT于2026年9月对英国独立和连锁电子烟零售商样本进行了调查。受访者被要求评估三项正在咨询的监管措施的可能影响:禁止非烟草口味、引入普通包装要求以及限制门店可见产品陈列。大多数受访者表示,每项措施都将增加工作量并降低营业额。 重要性 英国的电子烟规则是欧洲最严格之一,任何进一步收紧都将直接影响欧洲最大的电子尼古丁输送系统(ENDS)市场。零售商遇到的困难可能波及供应链,影响批发商、制造商,最终影响消费者获取。了解这些压力点有助于运营商预见合规成本并调整商业模式。 市场影响 零售商警告称,口味限制可能导致产品种类减少,迫使他们依赖更窄的SKU集合,增加滞销库存风险。标准化包装可能延长收货和上架时间,因为员工需要在上架前验证合规性。陈列限制可能降低冲动购买转化率,而冲动购买是许多店铺的重要收入来源。 措施 潜在零售商影响 口味禁令(非烟草)
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巴西与荷兰电子烟严打暴露尼古丁禁令的局限性

巴西与荷兰电子烟严打暴露尼古丁禁令的局限性

执行摘要 2026年9月下旬,巴西与荷兰相继开展大规模执法行动,针对未注册的电子烟产品及分销网络。两国均以保护青少年、防止尼古丁成瘾为由,但专家指出,若缺乏合法替代品,过度监管可能反而推动消费者转向未经管控、存在安全隐患的非法渠道。这一趋势再次引发关于尼古丁管制政策是否适得其反的讨论。 监管风险: 缺乏可及的合法产品选项时,过度执法可能促使消费者转向未经检验的非法市场。 事件概述 在巴西,联邦卫生机构联合12个州开展行动,查获超过230万支未注册电子烟烟弹及烟油产品。此次行动聚焦于未按ANVISA 2023年电子烟框架完成注册的经销商与零售商,其中许多产品含合成尼古丁,并以受青少年欢迎的口味进行营销。 与此同时,荷兰国家健康与青年护理监察局(NENH)发布全国警报,发现逾400家线上零售商及社交媒体账号涉嫌销售未注册电子烟产品。该机构依据《荷兰烟草法》及欧盟《烟草产品指令》(TPD),指出相关产品存在成分透明度不足、缺乏儿童安全包装等问题,部分高浓度尼古丁产品甚至未标注必要健康警示。 两项行动均被定位为公共健康举措,旨在限制青少年接触尼古丁。然而,两国卫生部门也承认,成人
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欧洲尼古丁风险分级监管辩论升温,碎片化路径下新动向浮现

欧洲尼古丁风险分级监管辩论升温,碎片化路径下新动向浮现

执行摘要 欧洲尼古丁产品监管正面临关键转折点。尽管长期存在的风险规避与风险适配路径之争仍未弥合,但瑞典、德国及欧盟委员会近期释放的政策信号,显示出对不同产品风险特征差异化的日益认可。这一趋势若得以推进,有望推动市场创新、改善公共健康成效,并使欧盟政策更贴近科学证据支持的危害减少原则。然而,政治阻力与各国策略碎片化仍使实施前景充满不确定性。 监管信号: 欧盟对产品风险特征的初步承认,或标志着从“一刀切”限制向差异化监管的潜在转变。 事件概述 过去半年,多个欧洲司法管辖区在政策讨论中展现出对尼古丁产品风险差异的深入理解。瑞典公共卫生署正式建议,将尼古丁袋排除在拟议的欧盟范围风味禁令之外,理由是其危害极低且已在烟草减害领域建立长期使用基础。与此同时,德国联邦卫生部启动试点项目,评估基于风险的税收政策对成人吸烟者转向电子烟的影响,初步数据显示,当低税产品可获得时,转换率提升12%。 在欧盟层面,欧盟委员会更新的《烟草产品指令》(TPD)草案新增附录,提出分级监管框架。该框架将产品按风险水平分类:低风险(如尼古丁袋、特定电子烟液)、中风险(如标准电子烟)、高风险(如卷烟、未经监管的电
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美国军方探索电子烟与尼古丁袋用于戒烟试点

美国军方探索电子烟与尼古丁袋用于戒烟试点

执行摘要 美国众议院通过的2027财年国防授权法案包含一项条款,授权国防部长启动一项为期一年的戒烟试点项目,面向现役军人。该项目将评估包括电子尼古丁输送系统(ENDS)、尼古丁袋及加热不燃烧产品在内的多种尼古丁替代疗法。尽管法案未指定具体品牌,但《华盛顿观察家报》评论文章援引ZYN作为典型范例,指出此类产品有望每年为军方节省高达40亿美元的吸烟相关支出。 监管信号: 在联邦军事健康试点中纳入ENDS与尼古丁袋,反映出机构对受监管尼古丁替代品作为公共健康工具的日益认可。 事件概述 2027财年国防授权法案第707条由美国众议院通过,授权国防部长开展一项为期一年的戒烟干预试点,针对现役军人。该条款明确列出尼古丁 gum、贴片、心理咨询,以及“电子尼古丁输送系统”、尼古丁袋和加热不燃烧产品。法案未强制要求使用特定品牌或供应商,也未规定必须为FDA授权产品,但整体方向与现有尼古丁产品监管框架保持一致。 尽管法案本身未提及商业品牌,但《华盛顿观察家报》同期发表的评论文章以瑞典魔盒美国公司(Swedish Match USA)旗下的ZYN为例,强调其已获FDA市场授权及修改风险令,是具
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Safeguard测试外部包装应对尼古丁袋儿童安全监管压力

Safeguard测试外部包装应对尼古丁袋儿童安全监管压力

执行摘要 美国食品药品监督管理局(FDA)对尼古丁袋儿童安全包装的监管力度持续加强,促使制造商寻求可规模化实施的合规方案。Safeguard作为包装技术提供商,推出了一种外部包装模式,可在不改变内部袋体设计的前提下,为现有产品加装防护外层。该方案旨在满足FDA儿童安全标准,同时最大限度减少对生产流程、标签设计及PMTA申报的干扰。尽管仍处于早期测试阶段,但这一模式标志着尼古丁产品领域向模块化合规策略转变的开端。 监管影响:外部包装可能成为实现FDA儿童防护要求的可行替代方案,无需进行内部配方或结构重构。 事件概述 美国食品药品监督管理局(FDA)近期将监管重点转向尼古丁袋的儿童安全包装,尤其针对青少年使用率上升及误食风险加剧的问题。为此,包装解决方案提供商Safeguard开发了一种新型外部包装系统,可完整包裹现有尼古丁袋产品,而无需改动内部袋体或配方。该系统采用刚性外罩搭配经验证的儿童防护闭合机制,符合或超过现行FDA儿童防护标准。 根据与Safeguard合作方Chemular的书面访谈内容,该外部包装方案目前正与多家尼古丁袋品牌开展定制化测试,重点评估儿童防护性能与成
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英国调查揭示电子烟废弃物规模与回收缺口

英国调查揭示电子烟废弃物规模与回收缺口

执行摘要 由环境研究小组(ERG)开展的全英范围调查显示,公众对电子烟废弃物处理存在严重认知偏差。仅有12%的受访者正确预估每周有超过1000万支电子烟被丢弃,反映出消费行为与终端管理之间的显著脱节。这一发现正值单次使用型电子烟受到日益严格的监管审查之际,行业面临提升可回收性与建立回收计划的巨大压力。 监管信号: 电子烟废弃物的规模已成公共政策议题,促使英国政府加快制定针对电子烟产品的生产者延伸责任(EPR)制度。 事件概述 该调查对2000名18至65岁的英国成年人进行了问卷调查,询问其对每周废弃电子烟数量的估计。正确答案——每周超过1000万支——仅有12%的人答对。多数人低估(43%)或高估(45%)了实际数量。当被问及正确处置方式时,仅38%的人知道电子烟不应投入普通家庭回收箱,因其含有锂电池和电子元件。 进一步调查显示,67%的受访者认为电子烟可通过市政常规回收程序处理,但英国官方指南明确指出,大多数电子烟需经专业电子废弃物处理。仅有15%的人了解品牌专属回收计划,不足10%曾实际归还过使用过的设备进行回收。 重要性 未妥善管理的电子烟废弃物对环境影响巨大。
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